常山葯業：依諾肝素鈉注射液DCP程序結束，參與成員國共9個

常山葯業公告，公司依諾肝素鈉注射液在歐盟的上市許可申請採用DCP流程，近日已通過克羅地亞葯品及醫療器械管理侷審評，審評結論為可批準，技術評審已結束並進入各申請國家上市許可（MA）發放流程；參與程序成員國共9個。產品取得相關成員國簽發的上市許可証書後，方可在相應市場銷售。